瑞士制药商诺华公司的 Sandoz部门已获得Polpharma Biologics的许可生物仿制药多发性硬化药物那他珠单抗的许可，该公司周二表示没有提供该协议的财务细节。
该药物正处于III期临床开发阶段，用于治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS)。
Polpharma Biologics将开发，生产和供应该药物，而Sandoz将通过独家全球许可证在所有市场上商业化和分销该药物。
Natalizumab已经上市十年，由Biogen Inc 以Tsybari出售。
Sandoz生物制药临时负责人Pierre Bourdage表示，该协议可能有助于为更多的多发性硬化患者提供治疗。
“通过这项协议，我们希望借助我们在小分子和复杂仿制药方面的MS经验，并最终为患者提供更广泛的医疗系统可能无法提供的(疾病调节治疗)，”他说。
诺华公司上周加大了对罗氏公司多发性硬化症特许经营权的挑战，突显了其MS希望的阿塔苏马克的研究结果，该公司可能与其跨城镇竞争对手的药物Ocrevus竞争。