年仅两岁的泉泉非常可爱。 (由泉泉母亲提供)
实习生 周一
圆圆的小脸,大大的眼睛,眼前这个可爱的男孩名叫泉泉,只有两岁零七个月大,然而,这个年幼的孩子正遭受着急重型再生障碍性贫血的折磨。
两岁半历经两次骨穿,确诊病情
泉泉家住临淄区黄城镇大马代村,父母都是农民。今年3月份的时候,泉泉开始不爱吃饭,脸很黄,嘴唇也发白。
父母带着泉泉去临淄辛店的医院检查,化验结果出来后,血小板只有3个(正常人在100-300之间),怀疑是白血病,辛店的医院不敢收了。之后泉泉转到张店的医院,经过胸前骨穿,医生发现泉泉得的疑似急重型再生障碍性贫血,也不敢接收。
后来泉泉父母联系了山东省千佛山医院的大夫,转到千佛山医院,在后背又做了一次骨穿,确诊了泉泉患的是再生障碍性贫血。这是一种严重的血液疾病,不经有效治疗患者多在6-12个月内死亡。
祸不单行,肠套叠导致尿血便血
在泉泉病情确诊后不久,他又开始尿血、便血。“连着两天没让孩子吃饭,孩子的肚子却越来越鼓,轻轻敲一敲都砰砰响。那几天难受得他连打针都不哭了,见了谁都不理。后来做了个肠镜,一查是肠套叠,不得已做了手术。”泉泉妈妈说着,拉起了儿子身上的衣服,右边腹部有一条七八厘米长的刀口。“切出了40多公分的一段肠子。十天前才拆了线。”
连着十多天,泉泉不能吃饭,只能靠从鼻孔插管输营养液。
医院的医生护士很喜欢这个可爱的孩子,一位医生说:“刚开始泉泉打针的时候会哭,他妈妈跟他说说,他就渐渐不哭了。泉泉特别懂事。”
为省钱给孩子治病,父母舍不得吃菜
千佛山医院小儿血液内分泌科的李洪娟医生说:“现在泉泉必须要靠输血维持生命。每次输血一千多元,泉泉每周至少输两次血。”
医院考虑给泉泉进行骨髓移植。“如果移植成功,后续医药费还要至少20万元。”李洪娟说。
泉泉爸爸患糖尿病干不了重活,泉泉妈妈要照顾孩子也无法工作。几十万元的医药费,对于他们来说是天文数字。
“在这里吃东西都太贵了。现在我去附近的一个菜市场,买两元钱一个的咸菜疙瘩,就着馒头吃,能吃好几天。我和他爸爸都不舍得吃新鲜菜。”泉泉妈妈哽咽着说。
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