癌症的发病率一直居高不下，特别是近几年，我国乃至全球癌症病例都出现很大涨幅，在国内基因检测公司排名中，北京泛生子基因科技有限公司（以下简称“泛生子”）就是一家很有实力的癌症精准医疗公司。2022年9月25日，泛生子与基石药业有限公司公布，合作开发的阿泊替尼片伴随诊断试剂盒临床试验进展顺利，在此之前，他们已经在大中华地区的伴随诊断试剂开发及商业化达成合作，可见泛生子的实力是多么强大。
检测试剂盒的临床应用该检测试剂盒主要用于检测胃肠间质瘤（GIST）患者的PDGFRA基因突变，这种试剂盒在荧光PCR平台的基础上，结合特异性引物、Taqman探针及高特异Taq酶，实现对样本DNA所含突变高特异性和高灵敏度检测，作为国内行业领航者，泛生子在业界属于领军企业，目前它已取得注册检验报告，并已于多中心启动临床试验。 基石药业公司已于2022年3月和4月向大陆监管机构递交了这款药物的新药上市申请(NDA)，并被国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入优先审评品种名单，而此次泛生子也再次突破行业界限，成为国内基因检测公司排名领军者。
2022年中国临床肿瘤学会（CSCO）年会上更新公布的阿泊替尼的I/II期桥接研究的数据显示，阿泊替尼在不可切除或转移性晚期中国GIST患者中总体安全性和耐受性比较好，与全球其他研究结果一致。
肿瘤治疗成效显著该药在携带PDGFRAD842V突变的患者中初步显示，极为显著的肿瘤活性，在300mg每日一次的剂量下，8例携带PDGFRAD842V突变的患者中，所有患者靶病灶均有缩小，有5例患者达到了研究者评估的部分缓解，总体缓解率（ORR）为62.5%，另3例患者的研究者评估结果为疾病稳定。作为国内基因检测公司排名靠前的企业，泛生子在其领域的贡献非常大。 泛生子再一次奠定了在国内基因检测公司排名中的重要地位，本次泛生子与基石药业的合作，将促进阿泊替尼获批后在国内的商业化进程，推进精准医疗在GIST领域的发展。泛生子将一直为大家的健康保驾护航。