哪些病是遗传病(儿子有蚕豆病是遗传谁)

什么是蚕豆病

蚕豆病的医学名也叫G6PD缺乏症,是因为接触了某些特定的物质(如蚕豆等)而导致红细胞迅速被破坏的急性溶血性贫血,因此得名。

具体哪些特定物质,下面说。

遗传规律

蚕豆病是一种“重男轻女”的X染色体隐性遗传病,广东省是G6PD缺乏症的高发区,全省发病率约为3.1%~16.1%,其中男:女=3:1,其遗传规律如下:

怎么样才能知道有没有G6PD缺乏症

可以通过简单的抽血检查确定是否有G6PD缺乏以及酶的水平。已知的很多医院产科,在新生儿出生是就会抽血检查有无G6PD缺乏,并将相意事项告知患儿。

蚕豆病发病症状

早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛

继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿,尿呈酱油色

此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右。

与溶血性贫血出现的同时,出现呕吐、腹泻和腹痛加剧,肝脏肿大,肝功能异常,约50%患者脾大。严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭,重度缺氧时还可见双眼固定性偏斜。若急救不及时常于1~2日内死亡。

上面说起来的症状似乎很严重,但家长也不必太多关心,大多数G6PD缺乏的中国患者,平时正常生活和健康人一样,没有任何症状,有些人服用下面所述药物/食物可能发病,而有的人不发病,这可能与个体差异即G6PD缺乏程度有关,也跟药物/食物的使用量有关。

只要下面谈到的禁用食物不要吃,使用药物前先咨询医生,大可避免。

5岁以下的蚕豆病患者,为疾病高发人群,3岁以下占发病人群的70%,家长一定谨慎。

而在G6PD缺乏症的成人者(WHO II类和III类)的常规治疗剂量中,通常认为药物是安全的。

一旦提示可能发生急性溶血性事件时,应立即就医。

我国大多数G6PD缺乏症患者不用忌食大部分食物,但是明确禁用的主要食物是蚕豆和苦瓜,有风险的也包括薄荷、冰片。使用药物注意事项如下:

西药

药品分类

禁用

慎用

退热止痛药

阿司匹林、非那西丁、安替比林、氨基比林(复方氨基比林针,安痛定)、安乃近、乙酰苯胺、复方阿司匹林、小儿退热片、去痛片 、匹拉米洞、吲哚美辛、吡罗昔康、萘普生、双氯芬酸等

对乙酰氨基酚(商品名泰诺)、日夜百服咛、小儿退热栓等)、保泰松。

喹诺酮类

依诺沙星、培氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星、奈啶酸;

抗疟药

伯氨喹啉、扑疟喹、戊奎

氯喹、奎宁、乙胺嘧啶、米帕林

磺胺类

磺胺吡啶、对氨苯磺酰胺、磺醋酰胺、磺胺甲基异噁唑、复方磺胺甲噁唑片、痢特灵等

磺胺甲嘧啶、磺酰乙胞嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺脒、磺胺二甲基异恶唑、磺胺甲氧吡嗪

呋喃类

呋喃妥因、呋喃唑酮、呋喃西林等

砜类

噻唑砜、氨苯砜

驱虫类

β-萘酚、锑波芬;

解毒类

亚甲蓝、二巯丙醇、砷化氢

其他类

萘啶酸、硝咪唑、硝酸异山梨酯、美蓝、苯乙肼、三硝基甲苯、甲苯胺蓝、萘(樟脑丸)、二巯基丙醇

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