Fitbit 已经确保了食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权(EUA)为其Fitbit流动急救呼吸机。呼吸机硬件价格低廉，并且不需要太多的培训或专业知识即可使用，使其成为在大流行引起的资源紧张不堪重负的医疗系统中部署的理想解决方案。
Fitbit呼吸机基于MIT E-Vent系统，以及英国政府提供的规格，用于在持续爆发期间该国的医院使用的呼吸机。它是一种自动复苏器式呼吸机，从本质上复制了现场医护人员和EMT使用的手动复苏袋类型的功能。
鉴于大流行，这是一种紧急呼吸机，在某种程度上是因为它们可以使用相对便宜且容易获得的组件来构建，而不是通常使用的医疗呼吸机的标准样式。Fitbit说，它相信它的设计特别有效，它将传感器，自动警报和其他患者监护功能正确组合起来，可以补充复苏袋泵的自动化。
尽管在最近几周中，人们对紧急使用呼吸机的关注逐渐减弱，但这种需求仍然存在，并且在未来几个月内，随着新一轮的传输浪潮，这种需求可能会有所缓解。Fitbit Flow之类的项目旨在提供所需的选项，而FDA EUA意味着该公司现在可以与现有的制造合作伙伴合作，以大批量制造这些产品来满足需求。
像Flow这样的呼吸机并非旨在取代现有的传统医疗呼吸机-相反，它们旨在作为权宜之计，仅在无法使用足够数量的硬件来治疗患者时才使用。