英国的健康技术公司Ultromics的心血管图像分析系统EchoGo Core已获得食品和药物管理局(FDA)的批准。EchoGo应用人工智能(AI)来自动进行基于超声的心脏扫描的分析和定量。
510(K)许可，上市前提交的文件将使该公司能够将EchoGo提供给的临床医生和医疗保健提供者。
为什么重要
每年，有60万人死于心血管疾病，这是全球最大的死亡原因。传统上，超声心动图检查依靠经验丰富的临床医生来测量解剖结构并确定疾病，这可能是一个耗时且高度可变的过程。
Ultromics表示，通过使过程自动化并应用其AI分析以更详细地查看扫描，EchoGo使临床医生能够有效，准确地解释超声心动图，并协助他们做出决策。
更大的背景
牛津大学的分公司Ultromics于2017年推出，并于2018年5月宣布已在由牛津科学创新公司领导的A轮融资中筹集了1000万英镑。
在2018年，Ultromics在六个心脏病学部门进行了超声心动图软件的试验，后来扩展到英国的30家NHS医院。它还与领先的心脏病学中心合作。下一阶段的增长是将产品商业化并提供给临床医生。
记录下来
Ultromics创始人兼首席执行官Ross Upton表示：“这是迈向医疗保健未来的令人振奋的一步，EchoGo将帮助临床医生做出更准确，更明智的决定，以改善患者护理水平。这确实是Ultromics的分水岭。”已显示在心血管疾病诊断中非常有价值，并且在已发表的研究中已证明与早期发现疾病和改善患者预后有关。
“ Ultromics将成为第一个使用AI进行自动应变分析的公司，每年可进行6000万次扫描。至关重要的是，从2020年1月开始，压力在也将得到补偿。EchoGo可使经验丰富的临床医生迅速获得应变参数的准确且可重复的计算，从而帮助他们解释超声心动图。
“我们计划在2020年进行更多开发，包括EchoGo Pro。这将是第一个能够通过超声心动图预测心脏病的AI系统。我们还计划将其扩展到包括欧洲和亚洲在内的其他地理区域。”