高血压是的一种常见疾病，与心脏组织的重塑有关。基质金属蛋白酶(MMP)在此类高血压引起的心脏组织重塑中起关键作用，从而导致血管结构和机械支持发生变化。这直接导致心血管疾病的风险增加。
基质金属蛋白酶(MMP)：
MMP是一组酶，在正常组织生长过程中，它们与细胞外基质蛋白(为细胞提供结构支持)的降解有关。MMPS在正常生长过程中以及在诸如伤口愈合，组织修复和响应损伤的重塑之类的事件中都很活跃。
尽管健康成人组织中MMP的活性通常很低，但是已经发现某些疾病，例如炎症，肿瘤生长和转移会导致MMP活性增加。
关于研究：
该研究由布帕特生物技术系Nitish R Mahapatra和IIT Madras的Jyoti Mehta生物科学学院领导的团队进行。该结果最近发表在著名的同行评审杂志《高血压》上。
这项研究是与法拉达巴德转化健康科学与技术，CSIR化学生物学研究所(加尔各答)，PGIMER-Chandigarh和钦奈的Madras Medical Mission合作进行的。
该研究论文由Lakshmi Subramanian，Sakthisree Maghajothi，Mrityunjay Singh，Kousik Kesh，Ananthamohan Kalyani，Saurabh Sharma，Madhu Khullar，Suma M Victor，Snehasikta Swarnakar，Shailendra Nathishana，Arisana和Ajit Sapa合着。
在谈到这项研究的结果时，Nitish Mahapatra说：“这项研究有助于我们更好地了解MMP7基因启动子中的变异和功能调节变化在增加个体心血管疾病风险中的作用。这种理解将有助于我们针对以下疾病采取预防策略携带可能导致高血压和相关心血管并发症的变异的个体。”
MMP7基因启动子与高血压的关系：
已经发现，在高血压，心血管疾病和其他代谢综合征(例如糖尿病)疾病中，一种称为“ MMP7”的特定MMP的血液水平会升高。一项较早的研究表明，敲除MMP7可以降低大鼠的高血压。
MMP7基因的结构变化与冠心病，急性心肌梗死，多发性硬化症，类风湿性关节炎和几种癌症有关。然而，迄今为止，尚未清楚了解MMP7基因变异与高血压之间的联系。
Mahapatra的团队在两个地理上不同的人口(北和南人)中研究了MMP7基因启动子与高血压的关系。他们发现，MMP7基因调控区的变化与高血压风险增加密切相关。发生这些变化的人的血液MMP7水平也升高，血压升高，这表明该基因的变化可能会增加心血管疾病的风险。研究小组还剖析了这种遗传变异携带者中血液中MMP7水平升高背后的细胞和分子机制。