悉尼大学的研究人员已获得医学研究未来基金会(MRFF)的资助，以改善治疗方法并发现治愈罕见癌症和罕见疾病的方法。
联邦卫生部长格雷格·亨特(Hon Greg Hunt)议员宣布为MRFF罕见癌症，罕见疾病和未满足需求的临床试验计划提供超过3800万美元的资金，该计划的重点是针对健康负担和未满足需求(包括脑癌)领域的临床试验。
悉尼大学成功地获得了超过700万澳元的资金，用于五个研究项目，这些研究项目将增强临床试验活动以及对患有罕见癌症和疾病的澳大利亚人的治疗方法。
“这笔资金将使我们的健康和医学研究人员能够进行重要的临床试验，这可能有助于提高罕见癌症和疾病患者的生存率。这些研究包括针对患有慢性肾脏疾病的儿童的试验，一种针对儿童的罕见和毁灭性疾病以及患有快速致命的运动神经元疾病，肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的人。”副校长(研究)Duncan Ivison教授说。
通过竞争性MRFF计划获得的赠款包括：
脑与思维中心联合主任Matthew Kiernan教授已获得170万美元，用于一个协调的多站点试验网络，以解决ALS可以改变疾病的治疗方法的发展，目前尚无可预防或阻止疾病进展的治疗方法。
Wong副教授被授予100万美元，用于对患有慢性肾脏病的儿童进行的患者导航计划的健康益处和费用进行一项对照试验，该计划是直接的患者护理角色，将患者与临床提供者及其支持系统联系起来。
朱迪思·特罗特曼教授获得了一项78.7万美元的对照试验，以评估PET引导下，适应于新诊断的晚期滤泡性淋巴瘤患者的治疗方案。如果这项研究证实了采用PET反应适应方法的益处，那么它可以为全球滤泡性淋巴瘤建立新的护理标准。
NRC临床试验中心获得了240万美元的资助，用于一项多臂，多阶段的澳大利亚临床试验，以测试胶质母细胞瘤(GBM)的治疗方法，胶质母细胞瘤是一种侵袭性原发性脑癌，其中只有50%的患者存活超过1年和5%可以生存5年。
NRC临床试验中心获得了130万美元的资助，用于领导对精密药物治疗复发性高级别胶质瘤患者的研究。
这是“罕见癌，罕见疾病和未满足需求的临床试验”计划下宣布的第三轮赠款，使该计划下宣布的总资金达到7500万美元。